Año 2019 / Volumen 111 / Número 10
Carta
Hemophagocytic syndrome, a diagnostic challenge in Gastroenterology

816

DOI: 10.17235/reed.2019.6200/2019

Rita Jiménez Rosales, María del Mar Martín-Rodríguez, Eduardo Redondo-Cerezo,

Resumen
Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a syndrome of severe immune activation with macrophage and T- cell infiltration resulting in multi organ damage. We report the case of a patient successfully treated for a haemophagocytic syndrome triggered by a metastatic neoplasm of the rectum. A 57 years old man is initially presented with fever without focus. Despite of wide spectrum antibiotics he developed a multi-organ dysfunction. A bone marrow aspirate showed histiocytes that had phagocytosed hematic cells. Hemophagocytic syndrome was suspected and specific treatment was administered. The patient’s condition improved remarkably and he was discharged. Nevertheles, finally, the patient died due to a bad response to chemotherapy. Malignancies are a well known triggering of hemophagocytic lymphohistiocytosis being hematological the most commun malignancy associated. However, solid tumors are anecdotic and, to our knowledge, this case is the first one documented due only to rectal carcinoma.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Jiménez Rosales R, Martín-Rodríguez M, Redondo-Cerezo E. Hemophagocytic syndrome, a diagnostic challenge in Gastroenterology. 6200/2019


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Ficha Técnica

Recibido: 29/01/2019

Aceptado: 02/02/2019

Prepublicado: 23/09/2019

Publicado: 03/10/2019

Tiempo de prepublicación: 237 días

Tiempo de edición del artículo: 247 días


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