Año 2017 / Volumen 109 / Número 1
Carta al Editor
Neoplasia neuroendocrina rectal, un tumor poco habitual

79-80

DOI: 10.17235/reed.2016.4351/2016

Marina de Benito Sanz, Javier Santos Fernández, Mª Henar Núñez Rodríguez,

Resumen
Los tumores neuroendocrinos de colon y recto son poco frecuentes. Presentamos el caso de un varón de 78 años con antecedentes de HTA, cardiopatía estable, marcapasos, adenocarcinoma de próstata. Consulta por rectorragia, hallandose en la colonoscopia a 5 cm de margen anal neoformación de 28 mm. Por ecoendoscopia se demuestra infiltración de la capa muscular con área de pérdida del plano de clivaje y desflecamiento de la grasa perirectal sugestiva de infiltración (T3). No se identificaron adenopatías ni metástasis por TAC. Se descarta tratamiento radioterapeútico por recibirlo previamente en la próstata y se opta por la cirugía. La anatomía patológica informó de carcinoma neuroendocrino de célula grande con positividad para sinaptofisina, cromogranina y CD 56, con índice de proliferación Ki-67 del 50 %.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
de Benito Sanz M, Santos Fernández J, Núñez Rodríguez M. Neoplasia neuroendocrina rectal, un tumor poco habitual. 4351/2016


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Ficha Técnica

Recibido: 31/03/2016

Aceptado: 11/04/2016

Prepublicado: 08/11/2016

Publicado: 03/01/2017

Tiempo de revisión del artículo: 6 días

Tiempo de prepublicación: 222 días

Tiempo de edición del artículo: 278 días


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