Año 2021 / Volumen 113 / Número 9
Carta
Sarcoma de Ewing primario de intestino delgado

680

DOI: 10.17235/reed.2021.7735/2020

José Joaquín Paricio, Juan Ruiz Martín, Esther Sánchez Díaz,

Resumen
Adolescente de 17 años con dolor abdominal secundario a masa pélvica de 12 x 10 cm, que parece depender de ovario. Se programa cirugía para extirpación de la tumoración, durante la cual se observa que la lesión se origina en íleon. La anatomía patológica muestra una neoplasia de células redondas de pequeño tamaño de núcleos vesiculosos con nucléolo y escaso citoplasma. Las células tumorales son inmunoreactivas frente a CD99 y ERG, siendo negativos citoqueratinas, FLI1, WT1, DOG1 y marcadores linfoides. Mediante FISH se demostró reordenamiento del gen EWSR1. Al integrar estos hallazgos moleculares e inmunohistoquímicos con la morfología, se diagnosticó como sarcoma de Ewing. Este agresivo e infrecuente tumor se origina a partir de células neuroectodérmicas, y suele desarrollarse en huesos largos de pacientes pediátricos y adultos jóvenes, aunque de forma excepcional puede producirse en otras localizaciones. A nivel intestinal, afecta principalmente al íleon, con una clínica inespecífica de dolor y fatiga. El tratamiento de elección es cirugía para resección del asa afecta seguida de quimioterapia.
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Bibliografía
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Paricio J, Ruiz Martín J, Sánchez Díaz E. Sarcoma de Ewing primario de intestino delgado. 7735/2020


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Ficha Técnica

Recibido: 16/12/2020

Aceptado: 25/12/2020

Prepublicado: 25/01/2021

Publicado: 07/09/2021

Tiempo de prepublicación: 40 días

Tiempo de edición del artículo: 265 días


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