Año 2017 / Volumen 109 / Número 1
Imagen en Patología Digestiva
Síndrome de Wilkie o pinza aortomesentérica

62-63

Carlos Oliva-Fonte, Cristina Fernández Rey, Javier Pereda Rodríguez, Ana María González-Fernández,

Resumen
Presentamos un caso de una paciente de 14 años de edad, que acude a urgencias por dolor abdominal epigástrico, vómitos abundantes e importante distensión abdominal de días de evolución. Refiere episodios similares previamente. No presenta antecedentes personales reseñables. Se realiza una TC encontrándose hallazgos compatibles con síndrome de Wilkie. El síndrome de Wilkie es poco frecuente, presentándose con un cuadro de obstrucción intestinal, resultado de la compresión de la tercera porción duodenal entre la arteria mesentérica superior (AMS) y la aorta, cuando disminuye el ángulo entre ambas estructuras y con más valor diagnóstico la distancia entre la AMS y la aorta comprimiendo al duodeno. El manejo inicial es conservador, en los casos que no responden al tratamiento conservador se les realiza cirugía. Ante la sospecha de esta entidad la TC multicorte ha demostrado tener un valor diagnóstico excelente permitiendo mediante las reconstrucciones multiplanares medir la distancia y el ángulo aortomesentérico y descartar otras posibles etiologías.
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Bibliografía
1- Kennedy KV, Yela R, Achalandabaso M del M et al. Superior mesenteric artery syndrome: diagnostic and therapeutic considerations. Rev Esp Enferm Dig. 2013;105:236-8.
2- Bakker ME, van Delft R, Vaessens NA et al. Superior mesenteric artery syndrome in a 15-year-old boy during Ramadan. Eur J Pediatr. 2014;173:1619-21.
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Oliva-Fonte C, Fernández Rey C, Pereda Rodríguez J, González-Fernández A. Síndrome de Wilkie o pinza aortomesentérica. 4138/2015


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Recibido: 03/12/2015

Aceptado: 03/01/2016

Publicado: 03/01/2017

Tiempo de revisión del artículo: 22 días

Tiempo de edición del artículo: 397 días


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