Año 2022 / Volumen 114 / Número 2
Carta
Switch to subcutaneous infliximab during the SARS-CoV-2 pandemic: preliminary results

118-119

DOI: 10.17235/reed.2021.8320/2021

Federico Argüelles-Arias, Paula Fernández Álvarez, Luisa Castro Laria, Belén Maldonado Pérez, María Belvis Jiménez, Vicente Merino-Bohórquez, Ángel Caunedo Álvarez, Miguel Ángel Calleja Hernández,

Resumen
A new subcutaneous formulation of the infliximab biosimilar CT-P13 has recently been developed for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD), providing response rates similar to intravenous treatment. The use of this new formulation was requested, in an effort to limit patient attendance at intravenous infusion centers and to maintain biological treatment during the COVID-19 pandemic. The objective of this observational, retrospective and descriptive study was to assess CT-P13 efficacy and safety after switching from intravenous to a subcutaneous formulation in patients with IBD receiving maintenance therapy. This article shows preliminary results after six months of follow-up.
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Instrucciones para citar
Argüelles-Arias F, Fernández Álvarez P, Castro Laria L, Maldonado Pérez B, Belvis Jiménez M, Merino-Bohórquez V, et all. Switch to subcutaneous infliximab during the SARS-CoV-2 pandemic: preliminary results. 8320/2021


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Ficha Técnica

Recibido: 01/09/2021

Aceptado: 03/09/2021

Prepublicado: 14/09/2021

Publicado: 07/02/2022

Tiempo de prepublicación: 13 días

Tiempo de edición del artículo: 159 días


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