Año 2023 / Volumen 115 / Número 9
Carta
Poliposis linfomatosa múltiple: prolapso rectal como presentación atípica de la enfermedad

527-528

DOI: 10.17235/reed.2022.9367/2022

Fernando García Villarreal, Paola Jaqueline Bran Alvarado, Grecia Celis-Valenzuela, María Fernanda Castillo Martínez, José Luis Herrera Elizondo, Sofía Rodríguez Jacobo, Aldo Azael Garza Galindo, Joel Omar Jáquez-Quintana,

Resumen
La poliposis linfomatosa múltiple es una entidad poco frecuente que puede involucrar distintos tipos de linfomas tanto de células B como de células T, incluyendo dentro de ellos linfoma de células de manto. Se presenta paciente masculino de 57 años con prolapso de canal rectal asociado a datos de sangrado de tubo digestivo bajo. Se realiza colonoscopia y posterior endoscopia superior con hallazgos compatibles con poliposis linfomatosa, tras estudio de biopsia se diagnostica linfoma de celulas del manto e inicia tratamiento quimioterapia. El hallazgo endoscopico de la polipoposis linfomatosa múltiple asociado a diagnostico histopatologico adecuado permite mejorar la tasa de éxito de tratamiento en pacientes con distintos tipos de linfomas gastrointestinales.
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Bibliografía
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DOI: 10.17235/reed.2016.4193/2016

Instrucciones para citar
García Villarreal F, Bran Alvarado P, Celis-Valenzuela G, Castillo Martínez M, Herrera Elizondo J, Rodríguez Jacobo S, et all. Poliposis linfomatosa múltiple: prolapso rectal como presentación atípica de la enfermedad. 9367/2022


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Ficha Técnica

Recibido: 17/11/2022

Aceptado: 29/11/2022

Prepublicado: 23/12/2022

Publicado: 06/09/2023

Tiempo de prepublicación: 36 días

Tiempo de edición del artículo: 293 días


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