Año 2016 / Volumen 108 / Número 11
Caso Clínico
Enfermedad de Hirschsprung en el adulto que debuta como obstrucción intestinal aguda. A propósito de un caso

742-746

DOI: 10.17235/reed.2016.3841/2015

José Antonio López Ruiz, Luis Tallón Aguilar, Laura Sánchez Moreno, José López Pérez, Felipe Pareja Ciuró, Fernando Oliva Mompeán, F. Javier Padillo Ruiz,

Resumen
La enfermedad de Hirschsprung consiste en la ausencia de células ganglionares en los plexos submucosos y mientérico del intestino. Suele diagnosticarse en el periodo neonatal, siendo muy poco frecuente que se descubra en el adulto. Suele presentarse como estreñimiento severo con dilatación cólica proximal al segmento agangliónico. El tratamiento es quirúrgico, extirpando el segmento agangliónico y restableciendo la continuidad del tubo digestivo. En muy raras ocasiones, esta enfermedad se presenta como un cuadro de obstrucción intestinal aguda. Presentamos el caso de un paciente, no diagnosticado previamente, que debutó como un cuadro de dilatación cólica masiva, con un diámetro máximo de 44 cm, con riesgo de perforación inminente, lo que motivó la realización de una cirugía urgente. Incluimos una revisión de la literatura existente al respecto.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
López Ruiz J, Tallón Aguilar L, Sánchez Moreno L, López Pérez J, Pareja Ciuró F, Oliva Mompeán F, et all. Enfermedad de Hirschsprung en el adulto que debuta como obstrucción intestinal aguda. A propósito de un caso. 3841/2015


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Ficha Técnica

Recibido: 10/05/2015

Aceptado: 04/09/2015

Prepublicado: 11/02/2016

Publicado: 02/11/2016

Tiempo de revisión del artículo: 109 días

Tiempo de prepublicación: 277 días

Tiempo de edición del artículo: 542 días


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