Año 2021 / Volumen 113 / Número 4
Carta
Hemoglobinuria paroxística nocturna y trasplante hepático, un nuevo paradigma

303-304

DOI: 10.17235/reed.2020.7167/2020

José Antonio Morilla Fernández, Ana Sánchez Martínez, José Antonio Pons Miñano,

Resumen
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un tipo de anemia hemolítica que se adquiere por la mutación del gen PIG-A. Esto condiciona un déficit de una proteína reguladora del complemento, la CD59, lo que se traduce en hemolisis, hemoglobinuria y trombosis (por liberación de factores procoagulantes). El síndrome de Budd-Chiari es característico en estos pacientes y clásicamente ha sido considerado una contraindicación para trasplante hepático (TH) debido a la recurrencia postrasplante. Desde la aparición del eculizumab, es posible un control de la enfermedad, evitando así la recurrencia postrasplante de fenómenos trombóticos que involucren al hígado.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Morilla Fernández J, Sánchez Martínez A, Pons Miñano J. Hemoglobinuria paroxística nocturna y trasplante hepático, un nuevo paradigma. 7167/2020


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Ficha Técnica

Recibido: 20/04/2020

Aceptado: 24/04/2020

Prepublicado: 24/11/2020

Publicado: 07/04/2021

Tiempo de prepublicación: 218 días

Tiempo de edición del artículo: 352 días


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