Año 2024 / Volumen 116 / Número 10
Carta
Duodenal pseudolipomatosis. Literature review and case report of a very unusual finding

562-563

DOI: 10.17235/reed.2024.10673/2024

Alfonso Agüera Sánchez, Francisco Martínez Diaz, Inmaculada Pagán Muñoz, Matías Martínez Pérez, Purificación de los Reyes Cano Mármol, Irene Martínez Martínez, David Zaragoza Huesca, Francisco García Molina,

Resumen
Pseudolipomatosis (PL) is a rare, benign, iatrogenic condition first described in colorectal mucosa. This condition is thought to arise from gas penetration into the mucosa due to mechanical or chemical injury during endoscopy. Despite these associations and its characteristic appearence, the definitive pathogenesis remains unclear and it continues to be underrecognized by some pathologists and endoscopists, which is crucial to avoid any further unnecessary treatments. Immunohistochemistry techniques play a role in differentiating PL from similar conditions such as cystic intestinal pneumatosis, intestinal lipomatosis, or lymphangiectasia. A 70-year-old man with a family history of colon adenocarcinoma was diagnosed with duodenal pseudolipomatosis after a routine endoscopic assessment. To the best of our knowledge, there have been only two reports of PL diagnosed in the duodenum. A review of over 500 duodenal biopsies at our centre revealed that no other instances were identified, emphasizing the unusual occurrence of this particular location.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Agüera Sánchez A, Martínez Diaz F, Pagán Muñoz I, Martínez Pérez M, Cano Mármol P, Martínez Martínez I, et all. Duodenal pseudolipomatosis. Literature review and case report of a very unusual finding. 10673/2024


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Ficha Técnica

Recibido: 22/07/2024

Aceptado: 31/07/2024

Prepublicado: 05/09/2024

Publicado: 09/10/2024

Tiempo de prepublicación: 45 días

Tiempo de edición del artículo: 79 días


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