Año 2023 / Volumen 115 / Número 3
Carta
Hepatic involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia mimicking focal nodular hyperplasia

152-154

DOI: 10.17235/reed.2022.9069/2022

Daniel Alvarenga Fernandes, Ilka de Fátima Ferreira Santana Boin, José de Arimatéia Batista Araújo Filho, Elaine Cristina de Ataíde, Edson Marchiori, Fabiano Reis,

Resumen
Accurate diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Rendu-Osler-Weber disease, is important for reducing the risk of complications. Hepatic involvement in HHT is usually asymptomatic, but when present can cause noted morbidity and mortality. A 62-year-old woman presented with moderate upper-abdominal pain and tachycardia. A diagnosis of HHT was made based on the findings of hepatic involvement in a contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) scan, the presence of arteriovenous malformations (AVMs; a.k.a. telangiectasias) on mucocutaneous surfaces, and a history of recurrent epistaxis. Imaging methods are important diagnostic tools in patients suspected of having HHT.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Alvarenga Fernandes D, de Fátima Ferreira Santana Boin I, Batista Araújo Filho J, Cristina de Ataíde E, Marchiori E, Reis F, et all. Hepatic involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia mimicking focal nodular hyperplasia . 9069/2022


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Ficha Técnica

Recibido: 08/07/2022

Aceptado: 22/07/2022

Prepublicado: 31/08/2022

Publicado: 07/03/2023

Tiempo de revisión del artículo: 11 días

Tiempo de prepublicación: 54 días

Tiempo de edición del artículo: 242 días


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