Año 2021 / Volumen 113 / Número 4
Carta
Unidos por el hierro. Hemocromatosis hereditaria y enfermedad celiaca

305-306

DOI: 10.17235/reed.2020.7269/2020

Javier Jiménez Sánchez, Miguel Ruiz Moreno, Juan José Martínez Crespo,

Resumen
Presentamos el caso de una adolescente sana de 14 años remitida a consulta de digestivo por alteración incidental del perfil férrico (Fe 225 ug/dl, transferrina 186 mg/dl, IST 63,93 %, ferritina 253 ng/ml) con hemograma, perfil renal, lipídico, hepático y proteinograma en rango. Se solicita ecografía abdominal sin hallazgos de interés. Se cursa estudio genético y se detecta mutación C282Y en homocigosis, que confirma la sospecha de hemocromatosis hereditaria (HH).
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Jiménez Sánchez J, Ruiz Moreno M, Martínez Crespo J. Unidos por el hierro. Hemocromatosis hereditaria y enfermedad celiaca. 7269/2020


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Ficha Técnica

Recibido: 15/05/2020

Aceptado: 14/07/2020

Prepublicado: 25/11/2020

Publicado: 07/04/2021

Tiempo de revisión del artículo: 54 días

Tiempo de prepublicación: 194 días

Tiempo de edición del artículo: 327 días


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