Año 2022 / Volumen 114 / Número 1
Carta
Alopecia inducida por azatioprina: evento adverso raro, marcador precoz de mielotoxicidad

63-64

DOI: 10.17235/reed.2021.8175/2021

Juan Antonio Vázquez Rodríguez, Esther Merino Gallego, Antonio José Baños Arévalo, Francisco Gallardo Sánchez, Leticia Miras Lucas, Álvaro Pérez González,

Resumen
La azatioprina es un fármaco ampliamente empleado para el tratamiento de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, con una tasa de eventos adversos no desdeñable. Entre estos, la mielotoxicidad es uno de los más graves. Desde hace años sabemos que determinadas variaciones genéticas del gen que codifica la tiopurina-metiltransferasa afectan a la actividad enzimática, produciendo alteraciones en el metabolismo de las tiopurinas que se traducen en una mayor frecuencia de eventos adversos en estos pacientes. Recientemente se ha observado que los pacientes portadores de ciertas variaciones genéticas en el gen de la nudix-hidrolasa también presentan una mayor tasa de eventos adversos inducidos por la azatioprina, principalmente leucopenia y alopecia, comportándose esta última como un marcador clínico precoz de la mielotoxicidad. Estas variantes genéticas son más frecuentes en la población asiática. Presentamos el caso de una paciente europea con alopecia y leucopenia inducidas por azatioprina cuyo análisis genético confirmó que presentaba una de las alteraciones genéticas vinculadas con la aparición de estos eventos adversos.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Vázquez Rodríguez J, Merino Gallego E, Baños Arévalo A, Gallardo Sánchez F, Miras Lucas L, Pérez González Á, et all. Alopecia inducida por azatioprina: evento adverso raro, marcador precoz de mielotoxicidad. 8175/2021


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Ficha Técnica

Recibido: 24/06/2021

Aceptado: 23/08/2021

Prepublicado: 14/09/2021

Publicado: 10/01/2022

Tiempo de revisión del artículo: 51 días

Tiempo de prepublicación: 82 días

Tiempo de edición del artículo: 200 días


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