Año 2025 / Volumen 117 / Número 2
Carta
Idiopathic mesenteric phlebosclerosis combined with melanosis coli in a 51-year-old female

115-116

DOI: 10.17235/reed.2024.10179/2023

Tao Cai, Bo Li, Zhengxiong Li, Furong Chen,

Resumen
Idiopathic mesenteric phlebosclerosis (IMP) is a rare ischemic colitis characterized by calcification of mesenteric veins and submucosal veins of the colon. Melanosis coli (MC) is a pigmented mucosal lesion comprising macrophages in the lamina propria of the colorectal mucosa that contain lipofuscin. This study reports a case of IMP combined with MC.Clinicians should consider medication history, bowel preparation, and thorough observation to prevent missed IMP diagnosis when coexisting with MC.
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Bibliografía
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Cai T, Li B, Li Z, Chen F. Idiopathic mesenteric phlebosclerosis combined with melanosis coli in a 51-year-old female. 10179/2023


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Ficha Técnica

Recibido: 16/12/2023

Aceptado: 18/12/2023

Prepublicado: 18/01/2024

Publicado: 05/02/2025

Tiempo de prepublicación: 33 días

Tiempo de edición del artículo: 417 días


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