Año 2023 / Volumen 115 / Número 12
Carta
Primary esophageal follicular lymphoma: a rare entity

737-738

DOI: 10.17235/reed.2023.9651/2023

Cláudio Rodrigues, Diana Martins, Nuno Dias, Américo Silva,

Resumen
A 63-year-old woman presented with dyspepsia de novo. An esophagogastroduodenoscopy revealed a 30 mm flat yellowish esophageal lesion, 28 cm from the incisors (Fig. 1a), with the stomach and duodenum without any lesion. Helicobacter pylori infection was excluded. Histological examination was suggestive of a lymphoproliferative process (Fig. 1b). Immunohistochemistry showed diffuse positivity for CD20 (Fig. 1c) and BCL-2 (Fig. 1d), dim CD10 and BCL-6 staining, a Ki-67 of 20-25%, no CD21 or cyclin D1 expression, all these features compatible with low-grade follicular lymphoma. Physical examination was unremarkable. Computed tomography of the neck, chest, and abdomen revealed no lymph node enlargement, hepatosplenomegaly or metastasis. Blood routine tests and tumor markers were at normal levels. Bone marrow biopsy showed no involvement by lymphoma. Therefore, a diagnosis of primary follicular lymphoma of the esophagus was made. The patient opted for a watch-and-wait strategy and there is no evidence of disease progression after four years of follow-up.
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Bibliografía
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Rodrigues C, Martins D, Dias N, Silva A. Primary esophageal follicular lymphoma: a rare entity. 9651/2023


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Ficha Técnica

Recibido: 10/04/2023

Aceptado: 14/04/2023

Prepublicado: 28/04/2023

Publicado: 12/12/2023

Tiempo de prepublicación: 18 días

Tiempo de edición del artículo: 246 días


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