Año 2022 / Volumen 114 / Número 12
Carta
Linfangiectasia intestinal primaria: una enfermedad rara como causa de enteropatía pierde-proteínas

762-763

DOI: 10.17235/reed.2022.8673/2022

Rita González Núñez, Ana Belén Domínguez Carbajo, Laura Alcoba Vega, Jesús Espinel Díez, Santiago Vivas Alegre,

Resumen
La linfangiectasia intestinal primaria es un trastorno raro asociado a una enteropatía pierde-proteínas. Las principales manifestaciones son las derivadas de la hipoalbuminemia. Para lograr el diagnóstico se necesita la imagen endoscópica típica de la linfangiectasia intestinal y el aumento de las cifras de alfa-1-antitripsina en las heces de 24 horas. El tratamiento es básicamente dietético.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
González Núñez R, Domínguez Carbajo A, Alcoba Vega L, Espinel Díez J, Vivas Alegre S. Linfangiectasia intestinal primaria: una enfermedad rara como causa de enteropatía pierde-proteínas. 8673/2022


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Ficha Técnica

Recibido: 02/02/2022

Aceptado: 08/02/2022

Prepublicado: 04/03/2022

Publicado: 12/12/2022

Tiempo de prepublicación: 30 días

Tiempo de edición del artículo: 313 días


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