Año 2020 / Volumen 112 / Número 10
Original
Síndrome de superposición autoinmune secuencial (hepatitis autoinmune/colangitis esclerosante primaria) y enfermedad inflamatoria intestinal: a propósito de tres casos clínicos

788-791

DOI: 10.17235/reed.2020.6938/2020

Paulina Núñez Figueroa, Rocío Sedano Muñoz, Rodrigo Quera Pino, Gonzalo Carrasco-Avino, Andrés O´Brien, Javier Brahm Barril,

Resumen
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se relaciona con distintas manifestaciones hepáticas como compromiso extraintestinal; la colangitis esclerosante primaria (CEP) es la más frecuente de ellas. Durante su evolución, pueden desarrollarse otras hepatopatías autoinmunes en lo que se conoce como síndrome de superposición (SS), entidad de menor asociación a EII que se presenta en forma concomitante o durante su evolución, lo cual se conoce como SS secuencial. Reportamos tres casos de SS secuencial en los cuales la hepatitis autoinmune es la primera manifestación, que tras 7-19 años de evolución desarrollaron una CEP y posteriormente una EII. Las manifestaciones extraintestinales hepáticas pueden preceder en varios años a la EII, por lo que es importante conocer esta asociación.
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Instrucciones para citar
Núñez Figueroa P, Sedano Muñoz R, Quera Pino R, Carrasco-Avino G, O´Brien A, Brahm Barril J, et all. Síndrome de superposición autoinmune secuencial (hepatitis autoinmune/colangitis esclerosante primaria) y enfermedad inflamatoria intestinal: a propósito de tres casos clínicos. 6938/2020


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Ficha Técnica

Recibido: 04/02/2020

Aceptado: 14/03/2020

Prepublicado: 21/09/2020

Publicado: 07/10/2020

Tiempo de revisión del artículo: 33 días

Tiempo de prepublicación: 230 días

Tiempo de edición del artículo: 246 días


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