Año 2015 / Volumen 107 / Número 3
Carta al Editor
Pseudo-pseudoxantoma elástico inducido por D-penicilamina en un paciente con enfermedad de Wilson: ¿qué puede hacer el hepatólogo?

190-191

Luis Ibáñez-Samaniego, Alejandra Ochoa-Palominos, María Vega Catalina-Rodríguez, Magdalena Salcedo-Plaza y Gerardo Clemente-Ricote

Resumen
Sr. Editor:
La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario causado por una mutación en el gen ATP7B que produce acumu- lación del cobre en el hígado y cerebro. Clínicamente se caracte- riza por la presencia de enfermedad hepática (1), neurológica y/o neuropsiquiátrica. La D-penicilamina es un quelante del cobre que se ha empleado con éxito en el tratamiento de la EW desde 1956 (2). Su alta eficacia terapéutica se ha visto menoscabada por la frecuente aparición de efectos adversos.
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