Año 2026 / Volumen 118 / Número 1
Carta
Plummer-Vinson syndrome: is the immune system the missing piece?

57-58

DOI: 10.17235/reed.2024.10862/2024

Carolina Broco Fernández, Ana Belen Dominguez Carbajo, Santiago Vivas Alegre, Verónica Patiño Delgadillo, Laura Alcoba Vega, Francisco Jorquera Plaza,

Resumen
Plummer-Vinson syndrome (PVS) is a rare disorder characterized by a triad of iron-deficiency anemia, cervical dysphagia, and post-cricoid esophageal webs. The exact relationship between anemia and web formation remains unclear, with current hypotheses lacking strong evidence. Although treating anemia generally resolves dysphagia, some cases require endoscopic intervention. PVS is considered a precancerous condition due to its association with squamous cell carcinoma of the hypopharynx or upper esophagus. We present the case of a 53-year-old woman with psoriatic arthritis who exhibited iron-deficiency anemia unresponsive to oral iron and persistent dysphagia. Gastroscopy revealed esophageal narrowing, and she underwent successful balloon dilation following iron therapy. The patient is now asymptomatic. While the etiopathogenesis of PVS remains unknown, autoimmune conditions may play a role. Due to its potential link to neoplastic lesions, recognizing and managing PVS is critical. Further research is required to improve understanding and identify those at risk.
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Bibliografía
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Instrucciones para citar
Broco Fernández C, Dominguez Carbajo A, Vivas Alegre S, Patiño Delgadillo V, Alcoba Vega L, Jorquera Plaza F, et all. Plummer-Vinson syndrome: is the immune system the missing piece?. 10862/2024


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Ficha Técnica

Recibido: 12/10/2024

Aceptado: 22/10/2024

Prepublicado: 12/11/2024

Publicado: 14/01/2026

Tiempo de prepublicación: 31 días

Tiempo de edición del artículo: 459 días


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