Año 2015 / Volumen 107 / Número 11
Original
La neomicina y bacitracina disminuyen la permeabilidad intestinal en ratones e incrementan la expresión de algunas proteínas de unión estrecha

672-676

DOI: 10.17235/reed.2015.3868/2015

Rebeca Nevado, Raquel Forcén, Elena Layunta, María Divina Murillo, Laura Grasa,

Resumen
Antecedentes: las proteínas de unión estrecha (UE) regulan la permeabilidad paracelular. La permeabilidad intestinal puede estar modulada por la microbiota comensal. Las manipulaciones de la microbiota intestinal con antibióticos como la bacitracina y neomicina han resultado ser útiles para el tratamiento de la diarrea inducida por Clostridium difficile o los fármacos quimioterápicos. Objetivos: evaluar los efectos de la depleción de la microbiota mediante la administración oral de bacitracina y neomicina sobre la permeabilidad intestinal y la expresión de las proteínas de UE en ratón. Métodos: los ratones recibieron por vía oral la combinación de neomicina y bacitracina durante 7 días. La permeabilidad intestinal se cuantificó con el método del dextrano marcado con isotiocianato de fluoresceína (FITC-dextrano). La expresión de las proteínas de UE en el intestino se determinó mediante PCR a tiempo real. Resultados: los niveles de FITC-dextrano en suero se redujeron a la mitad en los ratones tratados con antibióticos, indicando una reducción de la permeabilidad intestinal. Los antibióticos incrementaron la expresión de zónula occludens 1 (ZO-1), molécula de adhesión de unión A (JAM-A) y ocludina en íleon y de ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon. Conclusiones: la combinación de neomicina y bacitracina reduce la permeabilidad intestinal e incrementa la expresión de ZO-1, JAM-A y ocludina en íleon y ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon.
Nuevo comentario
Comentarios
No hay comentarios para este artículo.
Bibliografía
1. Suzuki T. Regulation of intestinal epithelial permeability by tight junctions. Cell Mol Life Sci 2013; 70: 631-59.
2. Camilleri M, Madsen K, Spiller R, et al. Intestinal barrier function in health and gastrointestinal disease. Neurogastroenterol Motil 2012; 24: 503-12.
3. Bricker E, Garg R, Nelson R, et al. Antibiotic treatment for Clostridium difficile-associated diarrhea in adults. Cochrane Database Syst Rev 2005: CD004610.
4. Nelson R. Antibiotic treatment for Clostridium difficile-associated diarrhea in adults. Cochrane Database Syst Rev 2007: CD004610.
5. Cannon JA, Altom LK, Deierhoi RJ, et al. Preoperative oral antibiotics reduce surgical site infection following elective colorectal resections. Dis Colon Rectum 2012; 55: 1160-6.
6. DiPiro JT, Patrias JM, Townsend RJ, et al. Oral neomycin sulfate and erythromycin base before colon surgery: a comparison of serum and tissue concentrations. Pharmacotherapy 1985; 5: 91-4.
7. Eltawil KM, Laryea M, Peltekian K, et al. Rifaximin vs. conventional oral therapy for hepatic encephalopathy: a meta-analysis. World J Gastroenterol 2012; 18: 767-77.
8. Alimonti A, Satta F, Pavese I, et al. Prevention of irinotecan plus 5-fluorouracil/leucovorin-induced diarrhoea by oral administration of neomycin plus bacitracin in first-line treatment of advanced colorectal cancer. Ann Oncol 2003; 14: 805-6.
9. Spiller R, Lam C. The shifting interface between IBS and IBD. Curr Opin Pharmacol 2011; 11: 586-92.
10. Grasa L, Abecia L, Forcen R, et al. Antibiotic-Induced Depletion of Murine Microbiota Induces Mild Inflammation and Changes in Toll-Like Receptor Patterns and Intestinal Motility. Microb Ecol 2015 Apr 21. [Epub ahead of print]
11. Patel RM, Myers LS, Kurundkar AR, et al. Probiotic bacteria induce maturation of intestinal claudin 3 expression and barrier function. Am J Pathol 2012; 180: 626-35.
12. Ren T, Grants I, Alhaj M, et al. Impact of disrupting adenosine A(3) receptors (A(3)(-)/(-) AR) on colonic motility or progression of colitis in the mouse. Inflamm Bowel Dis 2011; 17: 1698-713.
13. Fujita T, Kawahara I, Quan Y, et al. Permeability characteristics of tetragastrins across intestinal membranes using the Caco-2 monolayer system: comparison between acylation and application of protease inhibitors. Pharm Res 1998; 15: 1387-92.
14. Rull S, Ponz F. [Effects of neomicine on the transport of sugars by rat and hamster small intestine (author's transl)]. Rev Esp Fisiol 1974; 30: 183-90.
15. De Lisle RC, Mueller R, Boyd M. Impaired mucosal barrier function in the small intestine of the cystic fibrosis mouse. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2011; 53: 371-9.
16. Xu D, Gao J, Gillilland M, 3rd, et al. Rifaximin alters intestinal bacteria and prevents stress-induced gut inflammation and visceral hyperalgesia in rats. Gastroenterology 2014; 146: 484-96 e4.
17. Holmes JL, Van Itallie CM, Rasmussen JE, et al. Claudin profiling in the mouse during postnatal intestinal development and along the gastrointestinal tract reveals complex expression patterns. Gene Expr Patterns 2006; 6: 581-8.
18. Laukoetter MG, Nava P, Lee WY, et al. JAM-A regulates permeability and inflammation in the intestine in vivo. J Exp Med 2007; 204: 3067-76.
19. Al-Sadi R, Khatib K, Guo S, et al. Occludin regulates macromolecule flux across the intestinal epithelial tight junction barrier. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2011; 300: G1054-64.
20. Liu H, Wang P, Cao M, et al. Protective role of oligomycin against intestinal epithelial barrier dysfunction caused by IFN-gamma and TNF-alpha. Cell Physiol Biochem 2012; 29: 799-808.
21. Garrido-Mesa N, Utrilla P, Comalada M, et al. The association of minocycline and the probiotic Escherichia coli Nissle 1917 results in an additive beneficial effect in a DSS model of reactivated colitis in mice. Biochem Pharmacol 2011; 82: 1891-900.
22. Hwang I, An BS, Yang H, et al. Tissue-specific expression of occludin, zona occludens-1, and junction adhesion molecule A in the duodenum, ileum, colon, kidney, liver, lung, brain, and skeletal muscle of C57BL mice. J Physiol Pharmacol 2013; 64: 11-8.
Artículos relacionados

Revisión

De la flora intestinal al microbioma

DOI: 10.17235/reed.2017.4947/2017

Instrucciones para citar
Nevado R, Forcén R, Layunta E, Murillo M, Grasa L. La neomicina y bacitracina disminuyen la permeabilidad intestinal en ratones e incrementan la expresión de algunas proteínas de unión estrecha. 3868/2015


Descargar en un gestor de citas

Descargue la cita de este artículo haciendo clic en uno de los siguientes gestores de citas:

Métrica
Este artículo ha sido visitado 777 veces.
Este artículo ha sido descargado 97 veces.

Estadísticas de Dimensions


Estadísticas de Plum Analytics

Ficha Técnica

Recibido: 27/05/2015

Aceptado: 25/07/2015

Prepublicado: 15/10/2015

Publicado: 30/10/2015

Tiempo de revisión del artículo: 52 días

Tiempo de prepublicación: 141 días

Tiempo de edición del artículo: 156 días


Compartir
Este artículo aun no tiene valoraciones.
Valoración del lector:
Valora este artículo:




Asociación Española de Ecografía Digestiva Sociedad Española de Endoscopia Digestiva Sociedad Española de Patología Digestiva
La REED es el órgano oficial de la Sociedad Española de Patología Digestiva, la SociedadEspañola de Endoscopia Digestiva y la Asociación Española de Ecografía Digestiva
Política de cookies Política de Privacidad Aviso Legal © Copyright 2025 y Creative Commons. Revista Española de Enfermedades Digestivas