Año 2017 / Volumen 109 / Número 3
Original
Apendicopatía neurogénica. A propósito de 8 casos

180-184

DOI: 10.17235/reed.2017.4520/2016

José Ruiz, Antonio Ríos, María Isabel Oviedo, Jose Manuel Rodríguez, Pascual Parrilla,

Resumen
Introducción: la apendicopatía neurogénica es una patología poco conocida. Objetivo: analizar la experiencia en el manejo de la apendicopatía neurogénica en un hospital de tercer nivel, valorando su presentación clínica, su estadio histológico, el tratamiento realizado y su evolución clínica. Método: la población a estudio estuvo formada por pacientes con criterios histopatológicos de apendicopatía neurogénica que no presentaran síndrome de MEN IIb, neurofibromatosis tipo I ni enfermedad de Cowden. Se realizó un análisis de las piezas de apendicectomía simple con el diagnóstico de apendicopatía neurogénica entre los años 2000 y 2013 inclusive. Los criterios histopatológicos fueron hiperplasia neurogénica con positividad en la inmunohistoquímica para la proteína S-100 y enolasa neuronal específica. Resultados: de las 4.969 piezas de apendicectomía analizadas, el 0,16% (n = 8) tenía criterios histopatológicos de apendicopatía neurogénica. La edad de presentación fue de 27,8 ± 12 años. Cuatro pacientes fueron varones y otros cuatro fueron mujeres. Todos debutaron con dolor abdominal en fosa iliaca derecha (FID) y se intervinieron con el diagnóstico de apendicitis aguda, realizando una apendicectomía simple. En cuatro casos se asoció otra patología que justificaba el dolor en FID. Respecto al tipo histopatológico, la hiperplasia neurogénica submucosa tuvo lugar en cinco pacientes y la obliteración fibrosa en tres pacientes. No se objetivaron diferencias estadísticamente significativas entre los tipos histológicos. Tras la cirugía, durante un seguimiento medio de 73,2 ± 28 meses (15-105) todos los pacientes permanecen asintomáticos. Conclusión: la apendicopatía neurogénica es una entidad infrecuente que puede cursar con dolor abdominal similar a una apendicitis aguda. La apendicectomía simple es curativa.
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Bibliografía
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Ruiz J, Ríos A, Oviedo M, Rodríguez J, Parrilla P. Apendicopatía neurogénica. A propósito de 8 casos. 4520/2016


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Ficha Técnica

Recibido: 04/07/2016

Aceptado: 10/10/2016

Prepublicado: 10/02/2017

Publicado: 28/02/2017

Tiempo de revisión del artículo: 45 días

Tiempo de prepublicación: 221 días

Tiempo de edición del artículo: 239 días


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